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[生活常識] 基因檢測亂象叢生 衛福部要納管

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發表於 2019-10-12 14:19:33 | 顯示全部樓層 |閱讀模式
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四十餘歲的大腸直腸癌患者阿明(化名)手術後擔心腫瘤復發,經友人介紹,花十五萬元做基因檢測,得到報告卻是「沒有癌變基因」,諷刺的是他因罹癌而動手術,類似案例層出不窮,衛生福利部為了管理基因檢測亂象,預計年底公告特管辦法,擬將採用正面表列,須因治病需求,且由醫師提出申請,至通過認證實驗室,才得以施行基因檢測。
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1 [1 d6 I9 C. }+ z7 L8 K2 H裘莉效應引發全球討論 帶動篩檢
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; }1 Y- T6 [2 X* r二○一三年好萊塢女星安潔莉娜裘莉因親友罹患乳癌而接受基因檢測,發現自己帶有乳癌基因BRCA1,決定切除雙乳預防乳癌,該訊息一出引發全球討論,帶動基因檢測的發展。
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範圍愈來愈廣 有如「科技算命」
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; _0 B5 s3 j/ Q* K- t) k' Y6 M過去基因檢測著重於疾病治療,如在挑選癌症標靶藥物時,確認是否帶藥物可對抗的有效基因,或是罕見疾病的遺傳性基因檢測。基因檢測發展至今,範圍愈來愈廣,有如「科技算命」,健康人想瞭解自己體內是否帶有特定致癌基因,也有業者推出運動基因、肥胖基因、膚質基因等篩檢,想知道孩子是否有潛力成為職籃NBA或職棒選手,花錢篩檢就能預知。
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: B, J. w/ A* V* e4 p5 \7 r由於基因篩檢亂象叢生,衛福部醫事司科長郭威中表示,有必要予以管理,初步擬定特管辦法,以協助診斷疾病為基因檢測為發展宗旨,管控篩檢品質,並管理基因檢測項目。8 l% Q, @( ^( K+ e6 H7 C' T; e1 T

7 L; c+ j5 E" U1 e/ h# x特管辦法目前將基因篩檢粗分三大步驟,每一步驟皆有細項規範,第一步為基因檢測需求須由醫師針對患者的疾病提出,提供患者參考。0 h$ t6 L  L5 w2 R$ C

) z) v2 @) q7 C+ f4 }第二步,患者同意做基因檢測後,由具有資格的醫檢師採集檢體,檢驗特定基因,若醫院不具有檢驗特定基因的能量,可委託符合食藥署去年底提出的「精準醫療分子檢測實驗室檢測與服務(LDTS)指引」標準或美國病理學家學會等國際公認組織認可的實驗室做一檢驗,第三步則是限專科醫師簽發報告,且檢驗報告上需加註專科醫師的證書字號。7 J; ~, i0 r" T% s/ }

3 D) Y: }# F* F/ D- u& q9 L3 Q郭威中說,哪些基因可以在台灣執行檢測,這是特管辦法討論的重要議題,未來不排除採正面表列方式,列出可篩檢的基因項目,但外界擔心這會限縮我國基因檢測發展,因此最近將邀集專家開會,討論表列內容。
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, ^+ [6 _8 G' H運動、肥胖基因檢測恐難在台執行
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不過,可預期的是,近年流行的運動、肥胖等基因檢測,因不屬於疾病治療範圍,未來恐不得在台執行。
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# L0 |6 k. k1 q好猛!他叫外送沒附筷子 當場鋸一雙...網一看跪了" W( R2 x  }0 e0 M: B/ \* C
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